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健保署公告：暫予支付含selexipag成分藥品UPTRAVI (CM) film-coated tablets 200mcg、600mcg、800mcg及修訂2.8.2.7.及2.8.2.6.藥品給付規定，自114年6月1日生效。

發佈時間：114/06/01
第2節心臟血管及腎臟藥物Cardiovascular-renal drugs
修訂後給付規定 原給付規定
2.8.2.7.Selexipag (如Uptravi)：(108/5/1、114/6/1)
1.用於經衛生福利部國民健康署認定之WHO Functional Class III之原發性肺動脈高壓患者，經PDE-5i (phosphodiesterase type 5 inhibitor) 和/或ERA (endothelin-receptor antagonist)治療療效不佳者，合併PDE-5i或ERA使用：
  1. 需經事前審查核准使用。
  2. 每日限最多使用4粒。
2.用於WHO Functional Class II~III之結締組織病變導致之肺動脈高血壓成人患者：(114/6/1)
  1. 限符合下列各項條件之病患，合併PDE-5i或ERA使用：
    1. 經PDE-5i和ERA（如：sildenafil 和macitentan）併用治療半年後，療效不佳仍處於中低風險，或不耐受靜脈注射或吸入型前列腺環素類(prostacyclin analogues, PCA)藥物之中高風險患者。
    2. 經風濕免疫專科醫師會診，確認有需使用者。
  2. 需經事前審查核准後使用，每次申請療程以6個月為限。申請時須檢附最近三個月內的右心導管檢查報告、NYHA Functional class、六分鐘步行測試、心臟超音波或心電圖、心房衰竭指數（BNP or NT-proBNP）等檢查結果，專科醫師會診意見等病歷紀錄，若患者臨床條件無法接受右心導管檢查，則需另檢附心臟磁振造影檢查報告。
  3. 使用後每6個月需重新評估一次治療之療效，若出現下列任一情況者，或出現無法耐受之副作用，應暫停使用並加強結締組織病本身疾病之控制。
    1. 因肺動脈高血壓惡化導致住院。
    2. 六分鐘步行測試(行走距離縮短15%以上)伴隨WHO功能分級惡化或需要額外使用其他肺動脈高血壓藥物的治療(例如需使用注射型類前列腺藥品)。
    3. 因肺動脈高血壓惡化(worsening)需接受肺臟移植。
  4. 必要時得於3個月後再行申請使用1次，惟若再行使用6個月後狀況仍無進步者，則不得再使用。
  5. 每日限最多使用4粒。
 2.8.2.7.Selexipag (如UPTRAVI)：(108/5/1)
1.限用於WHO Functional Class III之原發性肺動脈高壓患者，經PDE-5i (phosphodiesterase type 5 inhibitor) 和/或ERA (endothelin-receptor antagonist)治療療效不佳者，合併PDE-5i或ERA使用。
2.需經事前審查核准使用。
3.每日限最多使用4粒。
2.8.2.6.Macitentan（如Opsumit）（107/12/1、114/6/1)：
1.(略)
2.用於結締組織病變導致之肺動脈高血壓：
(1)(略)
(2)需經事前審查核准後使用，每次申請之療程以6個月為限。申請時須檢附NYHA Functional class、六分鐘步行測試、心臟超音波或心電圖、心房衰竭指數(Pro-BNP or NT Pro-BNP)等檢查結果，專科醫師會診意見等病歷紀錄。
(3)使用後每6個月需重新評估一次治療之療效，前述檢查結果皆無較使用前改善者，應暫停使用並加強結締組織病本身疾病之控制。必要時得於3個月後再行申請使用1次。
(4)(略)		 2.8.2.6.Macitentan（如Opsumit）（107/12/1)：
1.(略)
2.用於結締組織病變導致之肺動脈高血壓：
(1)(略)
(2)需經事前審查核准後使用，每次申請之療程以6個月為限。申請時須檢附NYHA Functional class、六分鐘步行測試、心臟超音波或心電圖、心房衰竭指數(Pro-BNP or NT Pro-BNP)等檢查結果，專科醫師會診意見等病歷紀錄。
(3)使用後每6個月需重新評估一次治療之療效，前述檢查結果皆無較使用前改善者，應暫停使用並加強結締組織病本身疾病之控制。必要時得於3個月後再行申請使用1次，惟若再行使用6個月後狀況仍無進步者，則不得再使用。
(4)(略)
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