第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs

修訂後給付規定

原給付規定

9.53.Panitumumab（如Vectibix）：(105/4/1、107/6/1、110/6/1、113/6/1、115/2/1) 1.與FOLFOX（folinicacid/ 5-fluorouracil/oxaliplatin）或FOLFIRI（folinic acid/ 5-fluorouracil/irinotecan）合併使用於治療RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌病人之第一線治療。需檢附All-RAS基因突變分析檢測報告，且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。(98/8/1、110/6/1、113/6/1、115/2/1) (1)本藥品須經事前審查核准後使用，每次申請之療程以18週為限，再次申請必須提出客觀證據(如：影像學)證實無惡化，才可繼續使用。 (2)Panitumumab與cetuximab二者僅能擇一使用。(107/6/1、115/2/1)     (3)本藥品不得與bevacizumab併用。(107/6/1) (4)經手術完全切除(R0切除)且查無轉移病灶者不得申請給付。(115/2/1) 2.治療已接受過含5 fluorouracil 、irinotecan 及oxaliplatin二線以上之細胞毒性治療失敗、RAS原生型(wild-type)的轉移性直腸結腸癌的病人。需檢附All-RAS基因突變分析檢測報告，且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。(115/2/1) (1)病人先前未曾接受過抗表皮生長因子受體(anti-EGFR)藥品治療。 (2)本藥品須經事前審查核准後使用，每次申請之療程以9週為限，再次申請必須提出客觀證據(如：影像學)證實無惡化，才可繼續使用。  (3)使用總療程以18 週為上限。

9.53.Panitumumab（如Vectibix）：(105/4/1、107/6/1、110/6/1、113/6/1) 1.與FOLFOX（folinicacid/ 5-fluorouracil/oxaliplatin）或FOLFIRI（folinic acid/ 5-fluorouracil/irinotecan）合併使用於治療K-RAS基因及N-RAS基因沒有突變之轉移性直腸結腸癌病患之第一線治療。需檢附All-RAS基因突變分析檢測報告，且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。(98/8/1、110/6/1、113/6/1)  2.本藥品需經事前審查核准後使用，每次申請事前審查之療程以18週為限，再次申請必須提出客觀證據(如：影像學)證實無惡化，才可繼續使用。  3.Panitumumab與cetuximab二者僅能擇一使用，唯有在無法忍受化療(其副作用)時方可互換。二者使用總療程合併計算，以全部36週為上限。(107/6/1)  4.本藥品不得與bevacizumab併用。(107/6/1)

 
備註：劃線部分為新修訂規定